CDISC 연구개발
임상시험 관계자들의 비효율적인 업무방식을 개선하고, 임상시험 관계자들-연구자, 연구 의뢰자 또는 CRO와 제약회사, 정부기관-간의 의사소통이 원활히 이루어지기 위해서는 자료구조가 일관되어야 하며, 이를 지원할 수 있는 자료 형식의 표준이 반드시 필요합니다.
연구개발(R&D)
치매
최근 정부는 치매국가책임제를 시행하고 있으나 비약물성 치매 진단에 따른 예방 콘텐츠의 연동을 위한 표준화가 필요하며, 치매 진단 및 예방 콘텐츠를 표준화하여 통합 플랫폼으로 환자상태에 대한 모니터링 및 관리로 치매 환자의 진행속도를 낮추거나 늦출 수 있는 일원화가 필요한 상황입니다.
헬스케어
인공지능(AI), 빅데이터 분석을 활용한 헬스케어 의료산업에 다양한 솔루션을 연구개발하고 있습니다.
연구개발하는 단계에서 데이터 처리 및 분석을 담당하는 빅데이터 기술을 자체 딥러닝 알고리즘을 적용하고 있습니다.
Projects
2019년 8월 7일 베스티안의료원과 클루피는 CDISC 기반 의료와 IT 융합 연구개발을 통한 사업 활성화를 위한 MOU를 체결하였습니다. 앞으로 베스티안의료원은 임상 연구 및 진료 경험을 공유하고 연구를 지원하며, 클루피는 CDISC 를 활용한 연구 플랫폼과 의료융합콘텐츠를 공유하고 연구를 지원하기로 하였습니다.
첨부자료 : 과업지시서
첨부자료 : 과업지시서
클루피 주식회사 한국임상시험산업본부 임상시험 수탁기관(CRO) 자율등록 적합으로 등록증
클루피 ISO9001:2015 인증
CDISC 연구를 통해 CDISC 치매 연구를 기반으로 휴먼케어기술 센터의 치매 콘텐츠 사업에 최종 선정되었습니다. (과제명: 비약물성 치매 예방 및 진단 콘텐츠 개발) 향후, 2년간 콘텐츠 개발을 하게 되었습니다.