2019년 12월 17일, 클루피와 (주)심유가 의료융합 연구개발과 임상시험사업 활성화를 위한 업무 협약을 체결했습니다. 이번 협약은 CDISC를 기반으로 한 IT 융합 연구개발을 위한 것입니다.

CDISC는 임상시험 데이터를 수집 및 관리하기 위한 국제표준입니다. 이를 기반으로 한 IT 융합 연구개발은 의료분야에서의 연구개발 및 임상시험에 있어서 높은 효율성과 정확성을 보장합니다. 이러한 이점을 고려하여, 클루피와 (주)심유는 CDISC를 기반으로 한 IT 융합 연구개발을 위한 협약을 체결하였습니다.

양사는 이번 협약으로 임상시험 과정에서 클루피의 CDISC를 활용한 임상시험 연구 플랫폼 기술과 심유의 오랜 임상시험 수행 경험을 결합하여 공동 연구개발을 진행할 예정입니다. 이를 통해 양사는 의료분야에서의 연구개발 및 임상시험에 대한 기술력을 보완하고, 한층 발전시킬 것입니다.

클루피는 CDISC를 기반으로 한 클라우드 기반 임상시험 연구플랫폼인 CRDMATA(클루피 임상시험 데이터 관리 시스템)을 보유하고 있습니다. CRDMATA는 임상시험의 효율적인 진행과 품질 향상을 위해 다양한 기능을 제공합니다. 또한, CRDMATA는 CDISC 국제표준을 준수하며, 보다 정확하고 효율적인 데이터 관리를 가능하게 합니다.

심유는 의료분야에서의 다양한 경험과 노하우를 보유하고 있습니다. 특히, 임상시험 분야에서는 다양한 연구 수행 경험을 가지고 있으며, 이를 바탕으로 의료분야의 발전과 성장에 기여하고 있습니다.

이러한 양사의 기술력과 노하우를 결합하여, CDISC를 기반으로 한 IT 융합 연구개발을 진행할 예정입니다. 이번 협약을 통해, 양사는 의료분야에서의 연구개발 및 임상시험에 대한 기술력을 한층 발전시킬 것입니다.